martes, 11 de agosto de 2009

Sobre EM/SFC y FM (Encefalomielitis Miálgica, Fatiga Crónica y Fibromialgia)

Para dar una idea clara de lo que es la Fibromialgia (FM) y el Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) conocido como Encefalomielitis Miálgica, a la que ahora también se le llama EM/SFC (Encefalopatía Miálgica/Síndrome de Fatiga Crónica) aunque hay doctores que diferencian el SFC y el EM en las bases de que la definición de SFC se enfatiza en los síntomas similares a la gripe o a las infecciones. Pero todo esto del nombre depende de los distintos criterios médicos.
Les transcribo el prefacio de un maravilloso libro:
"En un pasado no tan distante, mucha gente no estaba familiarizada con el síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia. A pesar de la creciente familiaridad con los nombres de estas enfermedades, mucha gente no sabe de verdad sobre ellas. Cuando una persona con síndrome de Fatiga Crónica (SFC) o Fibromialgia (FM) menciona un síntoma, particularmente fatiga o dolor, lo más probable es que otros exclamen “¡Creo que yo también tengo tu enfermedad!” traicionando así, inadvertidamente, su insensibilidad e ignorancia. El medio, la profesión médica y el público, tal vez ahora, ofrezca un oído amistoso a nuestras dolencias, pero aún no “lo captan” (no “lo entienden”). La extensión de su entendimiento depende de sus fuentes de información y de la cercanía con los que sufren estos desórdenes; sin embargo, nunca entenderán de verdad cómo es en las trincheras. Nosotros simplemente no tenemos palabras en nuestro vocabulario para describir esta experiencia.
El que carece de conocimientos tiene dificultad de comprender la invisibilidad de los desórdenes, el largo número de síntomas que se extienden virtualmente en todo el sistema del cuerpo y lo impredecible y repentino de lo agravante de los síntomas. En un momento nos sentimos razonablemente okey, y al siguiente, estamos postrados o aturdidos (confundidos, mareados, tambaleantes) o incapaces de responder apropiadamente a una pregunta. La dificultad en el proceso de la entrada de todo tipo de información física o mental, lleva al “todo irritable”, mientras esa entrada se vuelve distorsionada, extenuante y sobrecogedora: luz, ruido, tacto, olores químicos, conversación... y la lista continúa. Temerosos de ser juzgados, hacemos un comprensible, pero auto-vencido intento de ocultar o minimizar nuestros síntomas por miedo a ser etiquetados de locos, simuladores o hipocondríacos. Y de esta manera a menudo tenemos éxito en convencer a otros de que estamos “bien”, uno de los 22 hábitos asociados con estas enfermedades crónicas.
Desafortunadamente, los nombres Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia no ayudan particularmente. El término fibromialgia, aunque inadecuado, suena creíble. El nombre de fatiga crónica se presta a una mal interpretación de la enfermedad, dado que la fatiga es sólo una entre los varios síntomas y no el más debilitante ni el más incapacitante. La falta de constante investigación niebla el renombrar los desórdenes. Sabemos que tanto SFC y FM se caracterizan por la desrregularización de los sistemas del cuerpo, pero los análisis son inconsistentes y las anormalidades no ocurren con igual frecuencia en todos los pacientes.
Buscamos la causa, el agente patógeno, el tratamiento exitoso y la cura, pero la enfermedad no es simplemente el producto de una simple causa y efecto. Es más probable que SFC y FM sean enfermedades multifactoriales.
Años de investigación han producido pocas conclusiones y más crecientes preguntas sofisticadas. La respuesta a toda pregunta sobre SFC y FM empieza con “No lo sé; la investigación es no concluyente, pero una teoría particular es...” Toda teoría con respecto a esta común, devastante y pobremente comprendida enfermedad se encuentra con numerosas opiniones y ningún claro consenso. Los expertos no tienen respuestas.
Sabemos que los síntomas e irregularidades de SFC y FM se superponen considerablemente, pero no entendemos la relación entre los dos desórdenes. Tal vez sean enfermedades distintas, superposición de entidades, o dos, entre muchas, que abarcan el espectro de enfermedades."

Del Prefacio de “Chronic Fatigue Syndrome, Fibromyalgia and other invisible Illnesses – The Comprehensive Guide” (2002) por Katrina Berne, Ph.D.

7 comentarios:

  1. Hola Mary pili lei atentamente tu artículo me parece acertado que nos ilustres y informes acerca de este extraño y particular mal pero se que la cura esta pronta el tratamiento es largo todo resulta paleativos pero lo importante es que debes ser fuerte decidida se que esto en ti es innato pero te deseo tu pronta mejoria no vi la entrevista que te hicieron pero dejame decirte que estoy contigo siempre me despido con una cita de mateo 7-7 (no soy religioso )hasta pronto .

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  2. HOla Mari Pili! Yo también tengo fibromialgia , aqui les dejo un sitioweb PERUANP se llama FIBROMIALGIAPERU
    eL PRIMER Y UNICO PORTAL PERUANO DE LA FIBROMIALGIA http://groups.google.com/group/fibromialgiaperu
    El correo es fibromialgiaperu@googlegroups.com

    El día28 feb. DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS , y la firbomialgia es una de ellas.

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  3. Hola Mari Pili,
    Llevo más de 6 años con SFC y Fibromialgia, no necesito explicarte cómo nos toca vivir. De manera casual descubrí ésta página y leerte fue como si yo lo hubiese escrito, aunque creo que nos faltan líneas para expresar lo que realmente se vive por dentro. Es la primera persona peruana que conozco que tenga lo mismo que yo (de hecho hay muchas más! que quizás no estén diagnosticadas aún porque, te debe haber pasado que antes de saber lo que tenías, tus diagnósticos fueron miles) y la verdad creo que de todos los que te escriben, puedo decirte que yo te entiendo "completamente". Sólo queda tener fortaleza, paciencia, coraje pero también permitirnos la licencia de decir de vez en cuando: Hoy no estoy para nadie. Y seguir creyendo que algún día esto tendrá cura. Un beso cariñoso.

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  4. Hola Mari Pili,
    Eres la primera peruana que conozco con este síndrome (de hecho hay muchas más personas!.. Unas mal diagnosticadas y otras que ni saben lo que tienen). Te cuento que yo también tengo SFC y FM desde el 2004. Tu comentario es absolutamente similar al mío y creo que faltan líneas para poder completar todo lo que uno vive por dentro. Nuestro día a día, con una mínima rutina es todo un logro. Es muy difícil para nosotras decir lo que pasamos porque, ni por asomo!! tenemos aspecto de enfermas. Más parece que lo "usamos de pretexto" para eludir compromisos. Y es por eso que la gente no lo entiende. Y cuando estamos alegres, creen que ya estamos bien y no lo es. Esto nos crea desolación, sufrimiento interno y una gran tristeza de no poder con esto. En fin, solo nos queda tener fortaleza, paciencia y esperanza en que algún día esto tenga cura. Un beso cariñoso.

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  5. Gracias a todo los que me escriben tanto aquí como en mi página web. De verdad que quiero escribir y transcribir más sobre estas enfermedades para que no sientan que son los únicos, como creía yo, y que sepamos que se puede llevar una buena calidad de vida mientras más información tengamos del tema y probemos las distintas opciones de tratarla!

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  6. Mari Pili, me acabo de enterar que estuviste enferma. Soy peruano, tengo CFS y vivo en Canada hace casi 6 anios. Hace anio y medio tuve un colapso, a partir del cual empece a tener problemas para dormir, digerir comidas -reacciones de mareos, perdida de memoria, etc.- dolor muscular, depresion, intolerancia al ejercicio, alcohol, etc. Afortunadamente estoy mejorando desde que empece a tomar probioticos y luego cursos de fluconazole (Diflucan) y metronidazole (Flagyl). Para mi recuperacion es clave restringirme a las comidas que no me provocan reacciones -que son muy pocas! Afortunadamente ya puedo salir a pasear en bicicleta, estoy haciendo barras, paralelas. Todavia no puedo nadar porque estoy reaccionando con el cloro- pero estoy mejorando. Al parecer todo se debe a que tengo metales pesados en el cuerpo; trabaje muchos anios en minas en el Peru.
    Como te recuperaste? A que medicos acudiste?
    Aqui en Canada ningun medico me ha podido ayudar. Conoci a un medico mexicano en Santa Fe, NM. Se llama Javier Hernandez... el es el que me esta sacando de este rollo. www.faromedico.com
    En fin, voy a chequear tu blog por si respondes.
    Un abrazo, LGG.

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  7. Hola, los médicos tampoco pudieron ayudarme mucho más allá del diagnóstico. Lo que me ayudó a salir fue informarme del tema, leer y probar diversos tratamientos: Craneosacral, fisioterapia tradicional, Reflexología y combinación de suplementos médicos y alimentación.

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