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Este es un pequeño intento de compartir la información que obtuve desde que se me diagnosticó EM/SFC y FM (Encefalomielitis Miálgica/Fatiga crónica y fibromialgia) con los que me están preguntando sobre esta enfermedad invisible. Lo más importante es que cada uno se informe lo más que pueda, que pruebe las combinaciones de tratamientos que funcione con cada uno y, sobre todo, tener una buena actitud para enfrentarla y vivir con ella.
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